正常气道与哮喘患者的气道变化
研究结果1.在哮喘患者和过敏性气道炎症小鼠模型中,能量代谢途径均从氧化磷酸化转变为糖酵解。能量代谢途径切换2.氢气通过降低糖酵解酶活性并上调氧化磷酸化酶活性,逆转过敏性气道炎致敏,恢复改变的代谢途径。
代谢途径的转换3.OVA引起的过敏可通过上调HIF-1α和下调PGC-1α而导致能量代谢途径的切换。氢气可通过调节这两种蛋白来逆转这一通路的改变。HIF-1α上调和PGC-1α下调
4.氢气可抑制OVA致敏小鼠的sirtuin下调氢气对sirtuin表达的影响
5.氢气通过改善NAD的合成和利用率来减轻OVA致敏诱导的抑制sirtuin脱乙酰酶的活性。
氢气恢复了OVA致敏和小鼠线粒体NAD产生
6.氢气改善过敏性气道炎症氢气干预逆转代谢途径切换与改善病理和功能结果有关。OVA致敏可引起气道炎症如气道炎症细胞充气、上皮损伤和脱离(见图A),是过敏性气道充气结构变化的主要特征。利用氢气干预OVA致敏小鼠可改善气道病理变化(见图A),减少了BALF炎症细胞计数(见图B),减轻了气道高反应性(见图C),降低了细胞因子和IgE的BALF水平(见图D、E、F、G)。氢气还减轻了肺部的氧化应激。氢气改善过敏性气道炎症
氢气干预可减轻OVA致敏小鼠线粒体形态的改变(见图A),抑制BALF白细胞和肺线粒体ROS产生的增加(见图B、C),并减弱线粒体Mn-SOD和GSH-Px活性的降低(见图D、E),因此,通过H2处理逆转代谢途径切换,可以改善气道内充气和气道高反应性。氢气恢复了氧化还原平衡
用透射电镜观察线粒体形态评估氢分子对经OVA致敏的小鼠进行治疗效果,结果显示,氢分子治疗后,肺线粒体锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性有所恢复。总结
过敏性气道炎症与能量代谢途径从线粒体氧化磷酸化转变为有氧糖酵解有关。氢气通过逆转能量代谢途径的切换来减轻过敏性气道炎症。这是解析氢分子生物医学,尤其是氢分子抗炎作用机制的新探讨。文献
NiuY,NieQ,DongL,ZhangJ,LiuSF,SongW,WangX,WuG,SongD.HydrogenAttenuatesAllergicInflammationbyReversingEnergyMetabolicPathwaySwitch.SciRep.Feb6;10(1):.doi:10./s---0.PMID:;PMCID:PMC.作者
宋冬梅,医院,副主任医师,副教授。中华医学会变态反应分会青年委员,河北省及市医学会变态反应分会常委及省耳鼻喉分会委员。TIPS
过敏体质的人,往往遗传自父母亲,另一方面与饮食、压力过重导致抵抗力变差、免疫功能不足有关。过敏体质的人主要出现过敏性鼻炎、过敏性细支气管气喘及过敏性皮肤炎等症状。
一般是将容易发生过敏反应和得过敏性疾病而又找不到发病原因的人,称之为“过敏性体质”。具有“过敏性体质”的人可发生各种不同的过敏反应及过敏性疾病,如有的患湿疹、荨麻疹,有的患过敏性哮喘,有的则对某些药物特别敏感,可发生药物性皮炎,甚至剥脱性皮炎。
过敏体质是环境和年龄因素导致的免疫功能紊乱状态,过敏本质上是免疫系统的问题。饮用饱含氢气的水3-6个月可缓解过敏症状。
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